2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Adrenergic Receptor

Adrenergic Receptor (肾上腺素能受体)

Beta Receptor

Adrenergic receptors are a class of G protein-coupled receptors that are targets of the catecholamines, especially norepinephrine and epinephrine. Many cells possess these receptors, and the binding of a catecholamine to the receptor will generally stimulate the sympathetic nervous system. The sympathetic nervous system is responsible for the fight-or-flight response, which includes widening the pupils of the eye, mobilizing energy, and diverting blood flow from non-essential organs to skeletal muscle. There are two main groups of adrenergic receptors, α and β, with several subtypes. α receptors have the subtypes α1 and α2. β receptors have the subtypes β1, β2 and β3. All three are linked to Gs proteins, which in turn are linked to adenylate cyclase. Agonist binding thus causes a rise in the intracellular concentration of the second messenger cAMP. Downstream effectors of cAMP include cAMP-dependent protein kinase (PKA), which mediates some of the intracellular events following hormone binding.

Adrenergic Receptor 亚型特异性产品:

Adrenergic Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101336
    RS 17053 hydrochloride Antagonist 99.70%
    RS 17053 hydrochloride 是一种有效的 α1A 肾上腺素受体 (α1A adrenoceptor) 的选择性拮抗剂，其在细胞膜中测得的 pKi 值为 9.1，功能分析的 pA2 值为 9.8。
    RS 17053 hydrochloride
  • HY-N7142
    DL-Norepinephrine hydrochloride Modulator 99.59%
    DL-Norepinephrine hydrochloride 是模拟内源性去甲肾上腺素的拟交感神经作用的合成苯乙胺。DL-Norepinephrine hydrochloride 是一种靶向 α1 adrenoceptor 和 β1 adrenoceptor 的神经递质，可降低心内膜下氧分压。
    DL-Norepinephrine hydrochloride
  • HY-12749A
    Midodrine hydrochloride

    盐酸米多君

    		99.49%
    Midodrine hydrochloride ((±)-Midodrine hydrochloride) 是一种α1受体激动剂, 用于家族性自主神经异常和直立性低血压的相关研究。
    Midodrine hydrochloride
  • HY-121251
    BI-167107 Agonist 99.98%
    BI-167107 是一种高亲和力的 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，与 β2 肾上腺素能受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。
    BI-167107
  • HY-12710A
    Rauwolscine hydrochloride

    萝芙素盐酸盐

    		Antagonist 99.92%
    Rauwolscine hydrochloride是高效，选择性的 α2 adrenergic 受体拮抗剂，Ki 值为12 nM。
    Rauwolscine hydrochloride
  • HY-103213
    JP1302 dihydrochloride Antagonist 99.62%
    JP1302 dihydrochloride 是选择性的、高亲和力的 α2C 肾上腺受体 (α2C-adrenoceptor) 的拮抗剂，其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM，Ki 为 28 nM。JP1302 dihydrochloride 具有抗抑郁和类抗精神病作用。JP1302 dihydrochloride 可用于神经精神障碍和肾功能障碍的研究。
    JP1302 dihydrochloride
  • HY-B0192
    Alfuzosin

    阿夫唑嗪

    		Antagonist 99.96%
    Alfuzosin (SL 77499-10) 是一种口服有效的，具有选择性和竞争性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂。Alfuzosin 能放松前列腺和膀胱颈的肌肉，有助于排尿。Alfuzosin 可用于良性前列腺增生 (BPH) 的研究。
    Alfuzosin
  • HY-B1154
    Penbutolol sulfate

    硫酸喷布洛尔; 喷布特罗硫酸盐

    		Inhibitor 98.72%
    Penbutolol sulfate ((-)-Terbuclomine) 能够结合β-1肾上腺素能受体和β-2肾上腺素能受体 (两种亚型), 从而使其成为一个非选择性的β阻滞剂, Penbutolol是拟交感神经药, 可用于研究高血压。
    Penbutolol sulfate
  • HY-A0295
    (R)-Propranolol hydrochloride Antagonist 99.36%
    (R)-Propranolol hydrochloride 是抗肾上腺素受体 (β-adrenoceptor) 拮抗剂普萘洛尔 (HY-B0573) 的活性较低的对映体。Propranolol 是一种非选择性的 β-adrenergic receptor (βAR) 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力，Ki 值分别为 1.8 nM 和 0.8 nM。
    (R)-Propranolol hydrochloride
  • HY-118470
    Butaxamine hydrochloride Inhibitor 99.87%
    Butaxamine (Butoxamin) hydrochloride 是一种特异性的 β2-adrenergic receptor 阻断剂。Butaxamine hydrochloride 抑制乙醇麻醉、水利尿大鼠的尿量减少。
    Butaxamine hydrochloride
  • HY-123012
    Lubabegron Modulator 98.21%
    Lubabegron 是一种有效的 β-肾上腺素受体 (β-AR) 调节剂。Lubabegron 在牛中表现出对 β1 和 β2 受体亚型的拮抗行为和对 β3 受体亚型的激动行为。Lubabegron 可减少动物或其废物的 NH3 气体排放。
    Lubabegron
  • HY-101385
    L-765314 Agonist 99.95%
    L-765314 是 α1b 肾上腺素能受体 (α1b adrenergic receptor) 的一个有效的、选择性拮抗剂，其在大鼠和人体中的 Ki 值分别为 5.4 nM 和 2.0 nM。
    L-765314
  • HY-A0066A
    Tolazoline hydrochloride

    盐酸妥拉唑林

    		Antagonist 99.93%
    Tolazoline(Imidaline)盐酸盐是_alpha_-肾上腺素受体抑制剂。
    Tolazoline hydrochloride
  • HY-14301
    Olodaterol

    奥达特罗

    		Agonist 98.48%
    Olodaterol (BI1744) 是一种选择性、长效的 β2-adrenoceptor (β2-AR) 激动剂(EC50=0.1 nM；pKi= 9.14 for human β2-adrenoceptor)。 Olodaterol 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和肺纤维化。
    Olodaterol
  • HY-B1270
    Isoxsuprine hydrochloride

    去氧肾上腺素杂质31

    		Agonist 99.87%
    Isoxsuprine hydrochloride 是 β 肾上腺素受体激动剂，对于子宫肌层和胎盘的 β 肾上腺素受体的 Ki 值分别为 13.65 μM 和 3.48 μM。Isoxsuprine hydrochloride 也是一种 NMDA 受体拮抗剂。
    Isoxsuprine hydrochloride
  • HY-10121
    Asenapine

    阿塞那平

    		Inhibitor 99.93%
    Asenapine (Org 5222) 属于非典型抗精神药物，是 5-羟色胺受体 (5-HT receptors，pKi: 8.4-10.5)、肾上腺素受体 (adrenoceptors，pKi: 8.9-9.5)、多巴胺受体 (dopamine receptors，pKi: 8.9-9.4) 和组胺受体 (histamine receptors，pKi: 8.2-9.0) 多种受体的拮抗剂。Asenapine 可用于精神分裂症和双相情感障碍的研究。
    Asenapine
  • HY-A0007
    Rotigotine Hydrochloride

    罗替戈汀盐酸盐

    		Antagonist 99.65%
    Rotigotine Hydrochloride (N-0923 Hydrochloride) 是 dopamine receptor 纯激动剂，是 5-HT1A receptor 的部分激动剂，以及 α2B-adrenergic receptor 的拮抗剂，Ki 值分别为 0.71 nM (dopamine D3 receptor)，4-15 nM (D2，D5，D4 receptors)，83 nM (dopamine D1 receptor)。
    Rotigotine Hydrochloride
  • HY-B0659
    Brimonidine

    溴莫尼定

    		Agonist 99.99%
    Brimonidine (UK 14304) 是完全的α2肾上腺素受体激动剂。
    Brimonidine
  • HY-100490A
    Rilmenidine hemifumarate Inhibitor 99.82%
    Rilmenidine hemifumarate 是一种新型的抗高血压活性分子和口服活性选择性 I1 咪唑啉受体 (I1 imidazoline receptor) 激动剂。Rilmenidine hemifumarate 也是一种 α2 肾上腺素受体激动剂。Rilmenidine phosphate 诱导自噬 (autophagy)。Rilmenidine hemifumarate 可通过减少交感神经过度活跃而发挥中枢作用，并通过抑制 Na+/H+ 反向转运而在肾脏中发挥作用。Rilmenidine hemifumarate可调节白血病细胞增殖，刺激促凋亡蛋白 Bax，从而诱导人白血病 K562 细胞线粒体通路的紊乱和凋亡。
    Rilmenidine hemifumarate
  • HY-105124
    Bufuralol

    丁呋洛尔

    		Antagonist 99.17%
    Bufuralol (Ro 3-4787) 是一种有效的非选择性，具有口服活性的 β-肾上腺素受体 (β-adrenoreceptor) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bufuralol hydrochloride 是一种 CYP2D6 探针的底物。
    Bufuralol
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Adrenergic Receptor Isoform Comparison

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